medjournalМедицинский журналMedical Journal1818-426XБелорусский государственный медицинский университет10.51922/1818-426X.2023.4.68medjournal-23Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИORIGINAL SCIENTIFIC PUBLICATIONSСравнительная клиническая характеристика детей с открытым овальным отверстием в возрастном аспектеComparative clinical characteristics of children with a patent foramen ovale in different age groupsЖидкоЛ. Б.ZhydkoL. B.КорольК. С.KorolK. S.УО «Белорусский государственный медицинский университет»Belarus202317062025046872Copyright © Жидко Л.Б., Король К.С., 20252025Жидко Л.Б., Король К.С.Zhydko L.B., Korol K.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://medjournal.ejournal.by/jour/article/view/23

В проведенном исследовании актуализирован вопрос о клинической характеристике детей с наличием открытого овального отверстия (ООО). На сегодняшний день данная малая аномалия сердца встречается часто, вызывая довольно редкие, но серьезные осложнения для здоровья ребенка. В ходе работы оценены анамнез наличия сердечно-сосудистых заболеваний и дисплазии соединительной ткани в родословной, течение беременности, уровень физического развития детей, лабораторные показатели, данные ЭХО-КГ и ЭКГ, динамика закрытия ООО у 37 пациентов основной группы и 37 детей группы контроля в возрасте от момента рождения и до 6 лет. Среди пациентов основной группы выделены подгруппы с закрытием ООО в 1 год, в 3 года, в 6 лет и с отсутствием закрытия ООО к шести годам жизни. Установлено, что среди пациентов основной группы преобладали мальчики. Закрытие ООО в более поздние сроки, а также отсутствии закрытия ООО отмечалось преимущественно у мужского пола. Беременность матерей детьми основной группы чаще протекала в сочетании с гипотиреозом, хронической никотиновой интоксикацией. В родословной детей основной группы более часты проявления дисплазии соединительной ткани. Уровень физического развития ниже среднего преобладал у детей с наличием ООО. У пациентов с незакрывшимся ООО отмечено появление низкого физического развития. Диаметр ООО имел отрицательную динамику с тенденцией к увеличению у детей при не закрывшемся к шести годам ООО.

In this research the question regarding the clinical characteristics of children with a patent foramen ovale (PFO) was raised. Today, this small anomaly of the heart, while common, has the potential to cause serious complications for children in rare cases. In this study we evaluated the patient family histories of cardiovascular diseases and connective tissue dysplasia, the course of pregnancy, the level of physical development of the children, laboratory findings, echocardiography and ECG data, the dynamics of PFO closure in 37 children of the main group and 37 children of the control group aged from birth to 6 years of age. Among the children of the main group, the following subgroups were identified: with the closure of the PFO at 1, 3 and 6 years, as well as the absence of PFO closure by the age of six years. It was found that boys predominated among the children of the main group. The closure of the PFO was noted to happen later in boys. In the group with the absence of PFO closure boys also predominated. Pregnancy with children of the main group was often accompanied by hypothyroidism and chronic nicotine intoxication in the mothers. In the family histories of the children of the main group connective tissue dysplasia was more frequent. A below-average level of physical development prevailed in children with a PFO low physical development was noted in children with a nonclosed PFO. Among children with a non-closed PFO by age six, a negative trend emerged with the PFO showing a tendency to increase in diameter.

детиоткрытое овальное окнонедоношенностьтечение беременностиотягощенная наследственностьдисплазия соединительной тканифизическое развитиеchildrenpatent foramen ovaleprematuritycourse of pregnancyfamily historyconnective tissue dysplasiaphysical developmentReferencesМалые аномалии и аритмии сердца у новорожденных детей / Н. Л. Гуревич, Т. М. Черкасова, О. А. Зенченко [и др.] // Бюллетень медицинской науки. – 2018. – № 4 (12). – С. 45–47.Malye anomalii i aritmii serdca u novorozhdennyh detej / N. L. Gurevich, T. M. Cherkasova, O. A. Zenchenko [et al.] // Byulleten’ medicinskoj nauki. – 2018. – № 4 (12). – S. 45–47.Малые аномалии сердца как проявление дисплазии соединительной ткани: современные методы диагностики / М. Ю. Сметанин, С. Ю. Нургалиева, Н. Ю. Кононова [и др.] // Практическая медицина. – 2019. – Т. 17, № 2. – С. 28–31.Malye anomalii serdca kak proyavlenie displazii soedinitel’noj tkani: sovremennye metody diagnostiki / M. Yu. Smetanin, S. Yu. Nurgalieva, N. Yu. Kononova [et al.] // Prakticheskaya medicina. – 2019. – T. 17, № 2. – S. 28–31.Мутафьян, О. А. Пороки сердца у детей и подростков // Руководство для врачей. – М.: ГЭОТАРМедиа, 2009. – 560 с.Mutaf’yan, O. A. Poroki serdca u detej i podrostkov // Rukovodstvo dlya vrachej. – M.: GEOTARMedia, 2009. – 560 s.Структурные аномалии сердца. Наднациональные (международные) рекомендации / А. С. Рудой, А. А. Бова, Э. В. Земцовский [и др.]. – Минск: Профессиональные издания, 2016. – 47 с.Strukturnye anomalii serdca. Nadnacional’nye (mezhdunarodnye) rekomendacii / A. S. Rudoj, A. A. Bova, E. V. Zemcovskij [et al.]. – Minsk: Professional’nye izdaniya, 2016. – 47 s.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.